
Исследователи из Института рака Дана-Фарбер в США сообщили о впечатляющих результатах клинических испытаний вакцины против рака почки. Препарат смог остановить прогрессирование болезни во всех случаях.
Результаты исследования опубликованы в научном журнале Nature.
В первой фазе тестирования приняли участие девять человек со светлоклеточным почечно-клеточным раком III или IV стадии после удаления опухоли. Им была введена персонализированная вакцина. На момент завершения наблюдений спустя 34,7 месяца у всех пациентов сохранялась стойкая ремиссия.
Светлоклеточный почечно-клеточный рак является одной из наиболее агрессивных форм рака почки. Даже после хирургического вмешательства и стандартной иммунотерапии (например, пембролизумабом) у двух третей пациентов часто происходит рецидив.
Новая вакцина разрабатывается на основе молекулярных характеристик опухоли каждого пациента, называемых неоантигенами.
Неоантигены представляют собой фрагменты мутировавших белков, которые присутствуют исключительно в раковых клетках. С помощью алгоритмов исследователи выбирают наиболее подходящие неоантигены для включения в вакцину, чтобы «обучить» иммунную систему распознавать и уничтожать оставшиеся раковые клетки.
Анализы показали, что у всех пациентов после введения вакцины развился стабильный иммунный ответ, а Т-клетки, индуцированные препаратом, оставались активными в организме до трех лет.
«Мы наблюдали быстрое и устойчивое увеличение количества Т-клеток, способных атаковать раковые клетки. Это открывает новые перспективы в лечении рака почки», — отметил один из авторов исследования, доктор Патрик Отт.